mua bán thuốc tây

Parlodel 2.5 Mg
Parlodel 2.5 mg là thuốc gì? Thuốc Parlodel 2.5 mg chữa lành bệnh gì? Sắm Parlodel 2.5 mg ở đâu giá có lợi. Hãy cùng shop mua bán thuốc tây Phân tíchParlodel 2.5 mg là thuốc gì?Parlodel 2.5 mg thuộc về một lực lượng thuốc gọi là chất chủ vận dopamine và chất ức chế prolactin.Nó hoạt động bằng phương pháp nâng cao phóng thích dopamine trong não, trị những bệnh mà các bạn cần nhiều chất này. Nó cũng làm việc bằng cách ít đi giải phóng prolactin và hormone phát triển trong thân thể, khắc phục các bệnh mà người dùng cần ít những chất này.Nguyên liệu định tính và định lượngHoạt chất: Ergotaman-3`, 6`, 18-trione, 2-bromo-12`-hydroxy-2`- (1-methylethyl-5`- (2-methylpropyl) -, (5`alpha) -mono- methanesulphonate.Mỗi viên nang đựng 2.5 mg bromocriptine mesilateParlodel 2.5 mg

Chỉ định

chữa lànhnâng cao prolactin máuviệc chữa lành tăng prolactinaemia ở nam giới và phái đẹp bị suy sinh dục và / hoặc galactorrhoea.không ổn định chu kỳ hành kinh và vô sinh nữVô kinh và oligomenorrhoea, có hoặc không có galactorrhoea.không ổn định nâng cao prolactinaemia do thuốc.Hội chứng buồng trứng đa nang.Một số các bạn nữ vô sinh mắc bệnh oligomenorrhoea hoặc vô kinh và galactorrhoea có thể nhạy cảm quá mức với prolactin.

PARLODEL đã được dùng thành công trong điều trị một số phụ nữ vô cơ bị galactorrhoea không bị tăng prolactinaemia.nâng cao sinhĐể giảm thiểu kích thước khối u, đặc thù ở những người có nguy cơ chèn ép dây tâm thần thị giác.Xạ khắc phụcPARLODEL đã được dùng trong một số tổ chức chuyên môn, như là một biện pháp bổ trợ cho giải phẫu và / hoặc xạ giải quyết để làm hạn chế hormone tiến triển lưu hành trong chủ đề điều hành bệnh nhân acromgalic.Bệnh ParkinsonTrong trị bệnh Parkinson vô căn, PARLODEL đã được dùng cả một mình và kết hợp với Levodopa trong chủ đề quản lý những người bệnh không được chữa trước đó và các người bị vô hiệu hóa bởi hiện tượng 'tắt'. PARLODEL đã được dùng với lợi ích không thường xuyên ở các bệnh nhân không đáp ứng hoặc không thể dung nạp Levodopa và những người có đáp ứng với Levodopa đang ít đi dần.những chứng trạng tiền sự ra máu có chu kì và bệnh vú lành tính (xem phần 4.4 Cảnh báo đặc thù và cách ngăn chặn lúc sử dụng).

Liều lượng và cách dùng

Parlodel 2.5 mg nên xoành xoạch được thực hiện với đồ ăn uống.Một số điều tố giác khác nhau thậm chí chữa trị bằng Parlodel 2.5 mg, chế độ uống thuốc được khuyến nghị là khác nhau.Trong hầu hết các chỉ định, không phân biệt liều chung quy, đáp ứng tối ưu với công năng phụ ít ra đạt được tốt nhất bằng cách giới thiệu dần dần PARLODEL.ban đầu, 1mg tới 1,25mg lúc đi ngủ, tăng sau 2 đến 3 ngày lên 2mg đến 2,5mg lúc đi ngủ. Liều dùng sau ấy thậm chí được tăng thêm 1mg lên 2,5mg trong vòng 2 tới 3 ngày, cho đến lúc đạt được liều 2,5mg hai lần bình thường. Tăng liều hơn nữa, nếu cần phải có, phải được thêm vào theo phương pháp tương tự.Hypogonadism / Galactorrapse syndromes / vô cơParlodel theo phát đồ được đề xuất. Đa số người bệnh bị tăng prolactinaemia đã đáp ứng với 7,5mg hàng ngày, chia làm hai lần, nhưng liều dùng lên đến 30mg bình thường đã được sử dụng.

Ở những bệnh nhân vô cơ không có nồng độ prolactin huyết thanh nâng cao cao, liều từng ngày là 2,5mg hai lần thường ngày.tăng sinhPARLODEL dần theo phát đồ được đề xuất. Liều dùng sau ấy mà thậm chí được nâng cao thêm 2,5mg từng ngày trong vòng 2 đến 3 ngày như sau: 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ.
Liều thông thường không được vượt quá 30 mg.Xạ điều trịPARLODEL, theo phát đồ được đề nghị. Liều dùng sau đấy thậm chí được nâng cao thêm 2,5mg bình thường trong khoảng thời gian 2 tới 3 ngày như sau 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ.

Bệnh Parkinson

Giới thiệu PARLODEL, như sau: Tuần 1: 1mg tới 1.25mg khi đi ngủ. Tuần 2: 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Tuần 3: 2,5mg hai lần hàng ngày. Tuần 4: 2,5mg ba lần từng ngày. Sau đấy sử dụng ba lần một ngày tăng 2,5mg cứ sau 3 đến 14 ngày, tùy theo đáp ứng của người mắc bệnh. Kế tiếp cho đến khi đạt được liều tối ưu. Điều này thường sẽ là từ 10mg đến 30mg từng ngày.

Liều bình thường không được vượt quá 30 mg. Ở các bệnh nhân đã dùng Levodopa, liều lượng của thuốc này có thể hạn chế dần trong khi liều PARLODEL thường ngày được nâng cao lên cho đến lúc cân bằng tối ưu được xác định.dùng cho con nhỏ và thanh thiếu niên (tuổi trong khoảng 7-17)vấn đề kê đơn PARLODEL ở con trẻ và thanh thiếu niên (tuổi trong khoảng 7-17) nên được ngừng ở các bác sĩ nội tiết nhi khoa.Prolactinomas: trẻ em từ 7 lứa tuổi trở lên: 1 mg 2 hoặc 3 lần thường ngày, nâng cao dần lên vài viên mỗi ngày theo yêu cầu để cầm cho prolactin huyết tương được ức chế đầy đủ. Liều tối đa bình thường được khuyến nghị ở trẻ em trong khoảng 7 tới 12 lứa tuổi là 5 mg. Liều tối đa thông thường được đề nghị ở người mắc bệnh vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

Gigantism (acromegaly): trẻ thơ từ 7 độ tuổi trở lên: Liều khởi đầu nên được điều chỉnh để phục vụ với mức Hormone tăng trưởng. Liều tối đa bình thường được khuyến nghị ở trẻ con trong khoảng 7 tới 12 lứa tuổi là 10 mg. Liều tối đa mỗi ngày được đề nghị ở người mắc bệnh vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.dùng ở người giàKhông có chứng cứ lâm sàng cho thấy PARLODEL có nguy cơ đặc biệt đối với người già.dùng ở bệnh nhân suy ganỞ những người mắc bệnh bị suy giảm chức năng gan, tốc độ đào thải thậm chí bị chậm lại và nồng độ trong huyết tương mà thậm chí tăng lên, cần nên điều chỉnh liều.

cưỡng chỉ định

Quá mẫn cảm với bromocriptine hoặc với bất kể tá dược nào của PARLODEL (xem Phần 2 nguyên liệu định tính và định lượng và Mục 6.1 Danh sách tá dược) hoặc với những alcaloid ergot khác.
Bromocriptine cưỡng chỉ định ở những bệnh nhân nâng cao huyết áp không kiểm soát được, không ổn định nâng cao áp huyết của thai kỳ (bao gồm sản giật, tiền sản giật hoặc nâng cao áp huyết do mang thai), nâng cao áp huyết sau sinh và trong puerperium.

PARLODEL chống chỉ định dùng trong chuyện ức chế tiết sữa hoặc những chỉ định không bắt nạt dọa đến tính mệnh khác ở người mắc bệnh có tiền sử bệnh mạch vành hoặc các trạng thái tim mạch nghiêm trọng khác, hoặc các trạng thái / tiền sử không ổn định thần kinh nghiêm trọng.

người mắc bệnh bị không ổn định tim mạch nguy hiểm hoặc rối loạn tâm thần khi sử dụng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ nên sử dụng nếu lợi ích nhận thức vượt trội hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.4 Cảnh báo và ngăn chặn Đặc biệt).Đối với chữa lâu dài: bằng cớ về bệnh van tim được xác định bằng siêu âm tim trước giải quyết.
Cảnh báo đặc trưng và biện pháp bảo vệ khi sử dụngPARLODEL chống chỉ định dùng trong vấn đề ức chế tiết sữa hoặc các chỉ định không ăn hiếp dọa đến tính mạng khác ở người mắc bệnh mắc bệnh mạch vành nặng trĩu, hoặc các triệu chứng và / hoặc có tiền sử rối loạn thần kinh nguy hiểm KhácKhông đủ chứng cứ về hữu hiệu của Parlodel trong chữa các chứng trạng tiền sự ra máu có chu kì và bệnh vú lành tính.

Vậy nên, vấn đề sử dụng Parlodel ở những bệnh nhân mắc các bệnh này không được khuyến cáo.Trong một số ít tình cảnh, những tác dụng phụ hiểm nguy, khái quát tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim, co giật, đột quỵ hoặc không ổn định thần kinh đã được report ở các chị em sau sinh được chữa lành bằng PARLODEL để ức chế tiết sữa.

Ở một số người bệnh, sự phát triển của co giật hoặc đột quỵ xảy ra trước đau đầu dữ dội và / hoặc không ổn định thị giác thoáng qua (xem Phần 4.8 tính năng không mong muốn).người bệnh bị rối loạn tim mạch nghiêm trọng hoặc không ổn định thần kinh lúc dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ phải dùng nếu ích lợi nhận thức nổi trội hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.3 cưỡng chỉ định).áp huyết nên được theo dõi kỹ càng, đặc biệt là trong những ngày đầu giải quyết.
Cần thận trọng đặc thù ở các người bệnh đang chữa cùng lúc, hoặc cách đây không lâu đã được khắc phục bằng thuốc mà thậm chí làm chuyển biến huyết áp. Dùng song song bromocriptine với thuốc co mạch như thuốc giao cảm hoặc ergot alkaloids nói chung ergometrine hoặc methylergometrine trong puerperium không được khuyến cáo.Nếu nâng cao áp huyết, đau đầu không ngớt, hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm độc thần kinh trung ương nào phát triển, nên ngừng chữa trị tức thời.
Hyperprolactinaemia mà thậm chí là vô căn, do thuốc, hoặc do bệnh vùng dưới đồi hoặc tuyến tĩnh lặng. Khả năng người bệnh tăng prolactinaemia mà thậm chí có khối u tuyến lặng phải được thừa nhận và dò la đầy đủ tại các tổ chức chuyên khoa để xác định các người bệnh tương tự là điều nên làm.

PARLODEL sẽ làm bớt chừng độ prolactin một bí quyết hiệu quả ở những người mắc bệnh có khối u tuyến yên tĩnh nhưng không làm tránh sự cần phải có phải xạ trị hoặc can thiệp giải phẫu lúc phù hợp trong bệnh to cực.Vì người mắc bệnh có u tuyến yên ắng của tuyến lặng thậm chí bị suy tuyến yên tĩnh do chèn lấn hoặc phá hủy mô tuyến yên lặng, nên Tìm hiểu đầy đủ mọi chức năng của tuyến lặng yên và chữa trị thay thế tương xứng trước lúc dùng PARLODEL. Ở những người bệnh bị suy thượng thận thứ phát, chuyện thay thế bằng corticosteroid là siêu buộc phải.

Sự tiến hóa của kích thước khối u ở người mắc bệnh u tuyến yên ắng phải được theo dõi cẩn thận và nếu chứng cứ mở rộng khối u tiến triển, các giấy má giải phẫu phải được coi xét.Nếu ở người mắc bệnh adenoma, mang thai xảy ra sau khi dùng PARLODEL, chủ đề theo dõi cẩn thận là buộc phải. Adenomas tiết prolactin mà thậm chí mở rộng trong thai kỳ. Ở những người bệnh này, khắc phục bằng PARLODEL thường dẫn tới co rút khối u và cải tiến nhanh các khuyết thiếu của trường thị giác. Trong hoàn cảnh hiểm nguy, chèn lấn quang đãng hoặc dây thần kinh sọ khác mà thậm chí phải giải phẫu tuyến yên lặng khẩn cấp.thiếu hụt thị trường là một biến chứng đã biết của macro-prolactinoma. Chữa trị hữu hiệu bằng Parlodel dẫn tới hạn chế hyperprolactinaemia và thường chữa lành chứng trạng sụt giảm nhãn quan.

Bên cạnh đó, ở một số người mắc bệnh, sự suy giảm thiết bị cấp của các trường thị giác sau đấy có thể tiến triển dù rằng mức độ prolactin thông thường và sự co rút của khối u, thậm chí dẫn đến lực kéo của chiasm quang quẻ được kéo xuống vùng bán rỗng bữa nay. Trong những hoàn cảnh này, khuyết thiếu trường thị giác thậm chí cải thiện về việc bớt liều bromocriptine trong khi có một số nâng cao prolactin và một số tái mở rộng khối u. Do thế, vấn đề theo dõi các trường thị giác ở bệnh nhân mắc prolactinoma vĩ mô được khuyến cáo để nhận biết sớm mất trường đồ vật phát do thoát vị chi và thích ứng với liều thuốc.Ở một số người bệnh có adenomas tiết prolactin được chữa lành bằng Parlodel, chảy nước mũi não đã được Nhìn vào. Những dữ liệu có sẵn cho thấy điều này thậm chí là thành tựu của sự co rút của các khối u kiêm tính.Bromocriptine có liên quan tới trạng thái buồn ngủ và các cơn phát khởi vấn đề ngủ bất thần, đặc biệt ở các bệnh nhân mắc bệnh Parkinson.

Bất thần ngủ trong những hoạt động mỗi ngày, trong một số trường hợp không có nhận thức hoặc biểu hiện cảnh báo, đã được report rất thi thoảng. Người mắc bệnh nên được thông tin về điều này và khuyên nên thận trọng khi bác tài hoặc vận hành máy móc trong khi chữa bằng bromocriptine. Người mắc bệnh đã trải qua cơn buồn ngủ và / hoặc một giai đoạn phát khởi vấn đề ngủ bất ngờ phải kìm nén lái xe hoặc vận hành máy móc (xem Phần 4.7 tác động tới giúp ích bác tài và bằng máy móc). Hơn nữa, việc ít đi liều hoặc hoàn tất khắc phục thậm chí được coi xét.lúc các bạn nữ trong lứa tuổi sinh nở được chữa bằng PARLODEL trong điều kiện không đáp ứng tới tăng prolactinaemia, phải dùng liều phải chăng nhất công năng. Điều này là để tránh sự ức chế prolactin xuống dưới mức từng ngày, bởi vậy làm suy giảm chức năng hoàng thể.

Đánh giá phụ khoa, rẻ nhất là khái quát tế bào cổ tử cung và nội mạc tử cung, được khuyến nghị cho phụ nữ sử dụng PARLODEL chỉ mất khoảng dài. Sáu Tìm hiểu hàng tháng được đề xuất cho phái đẹp sau mãn kinh và Phân tích hàng năm cho phái đẹp có chảy máu theo chu kỳ đều đặn.một đôi trường hợp xuất huyết tiêu hóa và loét dạ dày đã được báo cáo. Nếu điều này xảy ra, PARLODEL nên được rút. Bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày phải được theo dõi chặt chẽ khi điều trị.Vì, đặc thù là trong vài ngày đầu chữa, thỉnh thoảng các giận dữ hạ huyết áp mà thậm chí xảy ra và dẫn tới tránh sự tỉnh táo, cần đặc trưng tỷ mỉ lúc bác tài hoặc vận hành máy móc.

Trong số các người mắc bệnh sử dụng Parlodel, đặc biệt là trị trong khoảng thời gian dài và liều cao, tràn dịch màng phổi và màng ngoài tim, cũng như xơ phổi và viêm màng phổi và viêm màng ngoài tim thỉnh thoảng đã được report. Bệnh nhân bị không ổn định màng phổi không giảng nghĩa được phải được kiểm tra kỹ lưỡng và giới hạn điều trị Parlodel phải được dự trù.Ở một số người bệnh sử dụng Parlodel, đặc thù là điều trị trong khoảng thời gian dài và liều cao, xơ hóa sau phúc mạc đã được report. Để đảm bảo nhận mặt xơ hóa sau phúc mạc ở giai đoạn sớm có thể tái hiện, nên theo dõi những biểu hiện của nó (ví dụ đau lưng, phù chân tay, suy thận) ở nhóm người mắc bệnh này. Thuốc parlodel nên được rút nếu chuyển biến fibrotic trong retroperitoneum được chẩn đoán hoặc nghi ngờ.

Pregnyl 5000 IU

Pregnyl 5000 IU là thuốc gì? Pregnyl 5000 IU có có hiệu quả gì? Pregnyl 5000 IU thuộc lực lượng thuốc nào ? Giá hiện thị phần Pregnyl 5000 IU là bao nhiêu? Mua Pregnyl 5000 IU hàng chuẩn giá tốt ở đâu. muabanthuoctay.com xin giải đáp hầu hết các thông báo liên quan Pregnyl 5000 IU
QC: Thuốc Tiêm Kích Trứng Pregnyl 1500 IUthành phần định tính và định lượngPregnyl 5000 IU là một loại bột đông khô pha nước để tiêm. Những nguyên liệu hoạt động [chorionic gonadotrophin của con người (hCG)] được lấy từ nước giải của các bạn nữ mang thai, có hoạt tính hormone luteinizing (LH).Một ống đựng 5000 IU hCG.Dạng dược phẩmBột pha dung dịch tiêm

Chỉ định chữa trị
Ở nữ
vô sinh do không có nang trứng chín hoặc rụng trứng.Kết hợp với FSH hoặc HMG, xúc tiến siêu bội có kiểm soát trong các chương trình sinh sản được hỗ trợ y tế.

Ở nam
Hypogonadotrophic hypogonadism.mới lớn muộn can dự tới chức năng tuyến im không đủ tuyến sinh dục. Tiệt trùng trong các trường hợp được lựa chọn của sự sinh tinh thiếu.tính năng và cách dùngcông dụngỞ nữvô sinh do không có nang trứng chín hoặc rụng trứng.5.000 bóng10.000 IU hCG để gây nên rụng trứng, sau này chữa bằng một chế phẩm FSH (Hormone thúc đẩy nang trứng) hoặc HMG (Human Menopausal Gonadotrophins).Kết hợp với FSH hoặc HMG, thúc đẩy vô cùng bội có kiểm soát trong các chương trình sinh sản được hỗ trợ y tế.5.000 hoặc 10.000 IU hCG 30 - 40 giờ sau lần tiêm FSH hoặc HMG chung cuộc. Mang thai không nên sử dụng nếu không đạt được các chỉ tiêu sau: ít ra 3 nang có đường kính to hơn 17mm với nồng độ 17ß estradiol ít ra 3500 pmol / L (920 picogram / ml).

Thu thập noãn bào được thực hành 32 - 36 giờ khi đã tiêm hCG.Là hỗ trợ giai đoạn hoàng thể , hai tới ba lần tiêm 1.000 đến 3.000 IU hCG mỗi lần có thể được tiêm trong khoảng thời gian chín ngày diễn ra từ ngày rụng trứng hoặc chuyển phôi, giả thử vào ngày 3, 6 và 9 sau khi rụng trứng hoặc chuyển phôi.Ở namHypogonadotrophic hypogonadism.1.000 IU hCG 2-3 lần mỗi tuần.dậy thì muộn can hệ tới chức năng tuyến yên ắng không đủ tuyến sinh dục: 1.500 IU hCG hai lần mỗi tuần trong ít ra 6 tháng.vô trùng trong những hoàn cảnh được chọn lựa của sự sinh tinh thiếu.từng ngày, 3.000 IU hCG mỗi tuần kết hợp với chế phẩm FSH hoặc HMG.chữa lành này phải được nối tiếp trong ít nhất ba tháng trước lúc mà thậm chí đổi thay bất kỳ sự đổi thay nào về sinh tinh. Chỉ mất khoảng giải quyết điều trị thay thế testosterone nên bị đình chỉ. Khi đã đạt được, sự chuyển biến đôi khi có thể được duy trì chỉ bằng hCG.